氯吡格雷用于急性非致残性脑血管事件高危人群的疗效研究Ⅱ

Clopidogrel with Aspirin in High-risk patients with Acute Non-disabling Cerebrovascular Events II（CHANCE-2）

CHANCE-2研究是由首都医科大学附属天坛医院和国家神经疾病临床研究中心承担、王拥军教授主持的国家“十三五”重大科研项目。它是全球首个在脑血管病领域基于药物基因组学指导干预的临床研究，是目前全球范围内神经药物基因组学领域针对高危非致残性缺血性脑血管病（HR-NICE）患者，纳入样本量最大、参与研究中心最多的一项三期临床研究。CHANCE-2主要成果于2021年10月28日发表于顶级医学期刊《新英格兰医学杂志（NEJM）》（IF=91.245），这是继2013年《新英格兰医学杂志》发表CHANCE研究之后，王拥军教授团队的又一重磅研究成果，意味着脑血管病治疗进入新的“精准双抗”时代。

GMEX系统的性能验证研究

快速基因分型有助于指导高危非致残缺血性脑血管事件 (HR-NICE)患者的早期抗血小板治疗。CHANCE-2研究要求受试者在发病24小时内尽快启动药物干预，但各医院实验室能达到的最快检测周转时间(6-8小时)也无法满足临床研究的需要，同时在全球也无法找到能提供技术支持的合作方。因此，在CHANCE-2研究筹备初期，王拥军教授团队成立“药物基因快速检测联合实验室”进行技术攻关，经过近四年的自主研发，最终完成基因快速检测的技术突破，成功研发出GMEX药物基因快速检测系统（GMEX系统）来满足CHANCE-2研究的需求。