岗位职责：

1. 协助项目经理完成医药的临床试验；

2. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。

3. 负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；

4. 负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会。

5. 跟进临床试验进度；

6. 协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；

7. 定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；

8. 较强的沟通、协调、管理和应变能力。

任职要求：

1.药学、临床药学、药理学、医药学等相关专业本科及以上学历；

2.具备较好的语言表达和沟通能力,与临床医生能建立友好的合作关系

3.具较强责任心和自律性，工作认真、负责；

4.诚信、吃苦耐劳；

一、工作职责
1. 协助项目经理完成“精准双抗项目”的项目管理、协调及执行落地工作；
2. 负责项目相关的数据搜集、汇总、分析，及时地为项目经理工作的开展提供数据支撑；
3.协助日常事务性工作及其他科研工作协助；
4. 负责跟进项目相关审批进度、流程；
5.上级交代的其他工作。

二、任职要求：
1. 生物学、生物工程学、生命科学等相关专业，硕士研究生及以上学历；
2. 具备良好的英文能力，至少通过大学英语CET-4；
3. 具备良好的沟通能力、协调能力、执行力和责任心；
4. 熟练应用office办公软件（Word、PPT等）。

1. 负责产品注册检验、注册申报资料的撰写及递交；

2. 负责注册申报评审进度的跟进，负责与检验院/所、国家器审中心的沟通；

3. 组织协调研发、生产、质量等部门对注册申报资料的沟通与汇总；

4. 协助临床试验等相关工作。

5. 公司及部门安排的其他相关工作。

任职资格：

1. 医学、药学、生物化学、分子生物学、生物工程、生物统计或相关专业硕士研究生及以上学历；

2.熟悉医疗器械、体外诊断试剂的相关法规，熟悉IS0 13485质量管理体系；

3. 善于沟通、思维严谨、有较强的文献检索、学习能力；

职责描述：

1、通过文献检索并结合我司产品优势，制作公司产品全套学术推广资料（如产品手册、DA资料等）。

2、区域学术推广：如培训、科室会、会议邀约、协访、用药问题解答、不良反应跟进等；

3、进行微信公众号、公司小程序、官网等信息的不断更新及维护。

任职要求：

1、硕士研究生及以上学历，药学、药理学、临床医学、临床药学等相关医药专业。

2、能熟练检索、阅读、整理英文文献，并提炼文献中与产品相关信息；善于沟通与倾听，能够敏锐的发觉客户的需求和预期，善于归纳总结。

岗位职责：

1. 负责按照ISO13485法规的要求，编制、完善质量管理体系各级文件、记录。

2. 负责质量管理体系日常运行的维护。

3.对产品生产过程进行监督、检查。

4. 建立、完善产品质量档案。

5 .参与变更、偏差、纠正预防措施及不合格品的处理，并进行统计分析，建立相关台帐。

6.参与供应商审计，及时反馈质量信息。

7.协助公司内部审计工作。

8.负责产品质量回顾和不良反应信息的收集、分析、汇总和报告。

职位要求：

1.本科及以上

2.药学、医学、化工等相关专业。

3.熟悉ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等法规。

岗位职责：

一、生产工艺：

1、编制与维护生产用完整BOM表。

2、编制生产所需、设备工装、工具清单。

3、编制辅料耗材清单。

4、设计各种包装文件，提出技术要求。

5、根据研发所设定的工艺技术文件，编写生产工艺流程及作业指导书。

6、工艺优化、产能提升，成本优化。

7、分析生产现场出现的不良现象，并跟踪处理。

8、设计生产所需的工装、夹具。

二、技术支持：

1、各技术职能、作业人员的培训。

2、生产物料供应商的技术能力评审。

任职要求：

1、硕士研究生及以上，机械相关工科专业；

2、熟悉自动化设备装配调试工艺，了解各种机械加工工艺；

3、熟练使用2D、3D设计软件，能设计工装；

4、熟悉各种电子、光电测试仪器；

5、了解成像、照明光学系统。

任职要求：
1.分子生物学相关专业，硕士及以上学历；
2.有一定项目领导经验和试剂开发相关的经验，尤其是对引物和探针的设计。良好的实验室工作能力，实验操作规范、熟练。熟悉分子生物学操作技术（核酸提取、荧光PCR的原理及操作过程），熟悉分子信标技术；
3.熟悉荧光定量PCR技术或者具备相关研究背景，熟练运用分子生物相关分析软件；
4.具有良好的沟通能力和书面表达能力专业，以及英语阅读能力；

职位信息：

1.负责跟踪研究本领域的国际新动向，新试剂开发计划的市场空间分析，动态制定试剂开发计划；
2.负责开展多品种试剂盒的开发及生产转化；
3.负责组织研发团队撰写科技成果产品转化的过程文件，为产品送检注册以及后期生产提供必要的技术文档和指导；
4.负责建立试剂盒研发的各类管理流程、标准及相关管理制度；
5.负责研发实验室的建设、使用和日常管理。

任职要求：

1、根据库存，负责种子细胞库、主细胞库、工作细胞库三级细胞库的建立；  

2、按生产计划和生产指令进行物料、现场清洁、仪器设备清洗、培养基配制、灭菌等生产准备工作； 

3、按照生产工艺严格控制各项工艺参数，保质保量完成生产任务，如出现偏差，及时向上级反馈，并参与偏差的调查处理；   

4、按规定进行洁净车间的清洁消毒工作；  

5、及时填写批生产记录、设备使用记录和清洁消毒记录等；   

6、参与SMP、SOP的起草编写、修订和培训；

7、负责细胞培养、病毒包装工序相关设备的维护、保养工作；  

 岗位要求 

1、生物学、生物工程学、生命科学、微生物学等相关专业；

2、具有扎实的专业理论知识，熟悉悬浮细胞培养/贴壁细胞培养、病毒包装工艺理论以及实际操作，有制药企业的相关工作经验优先；

3、掌握细胞培养无菌操作，有摇瓶、细胞反应器悬浮培养操作经验优先；

4、勤奋敬业，服务意识和责任心强，具有良好的沟通能力和执行能力，具有高度的责任感和团队合作精神。

岗位职责：

1.采购来料质量管理，供应商售后处理，与公司内部产品部门、供应商就有关技术、质量问题的沟通及协调。

2.采购用的技术资料准确性、规格型号符合性的确认。

3.物料与供应商确定标准并制作样品及承认书的签定。

4.配合研发新品的选型，对新物料进行供应商开发。

5.供应商供货质量沟通、改善跟踪。

6.推荐优秀的潜在供应商资源，优化现有供应渠道，优化成本。

7.采购相关质量管理体系工作。

任职要求:

1.本科及以上学历，生物学、生物工程学、生命科学、医药学等相关专业；

2.具有良好的学习能力、沟通能力、分析能力和解决问题的能力。

工作职责：
1、项目成本核算及报价；
2、销售订单处理；
3、销售部其他日常工作。
任职要求：
1、大专及以上学历；
2、熟练使用办公软件。
3、踏实稳重，积极沟通。

一、工作职责：

1、完成试剂原材料测试，体系优化工作。

2、完成试剂、质控品生产，过程记录填写等生产工作。

3、完成产品小批、批量转产工艺验证及测试相关工作；

4、生产车间的5S等日常工作；

5、完成上级安排的其他任务。

二、任职资格：

1、身体健康，视力佳。

2、工作认真、负责，遵守操作规程，服从管理安排。

3、大专及以上学历；医学检验、生物技术、医药等相关专业。

4、能熟悉使用Office等办公软件。

1、负责完成设备的装配、调试等生产任务；
2、负责设备生产工艺资料的填写；
3、负责维护现场5S；
4、负责生产过程常见异常问题处理，记录与搜集日常问题并定期上报，提出改进建议；
5、完成上级安排的其他任务。
岗位要求：
1、医电、电子、机械等专业，大专及以上学历；
2、能识别基本的电子、机械图，有基本的分析能力；
3、有医疗设备行业从业经验者优先；
4、有精密仪器、设备等装配经验者优先；
5、熟练掌握常用办公及工程软件（OFFICE、CAXA、CAD等）；
6、较强的沟通能力，计划、协调能力，心态积极，勤劳好学，工作踏实。